АЛЬБУНОРМ 5 % – загальна інформація

Розчин для інфузій 5 % (50 г/л); по 100 мл, 250 мл або 500 мл розчину у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці

Інші форми випуску
Розчин для інфузій 5 % (50 г/л); по 100 мл, 250 мл або 500 мл розчину у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці Розчин для інфузій 5 % (50 г/л); по 100 мл, 250 мл або 500 мл розчину у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці Розчин для інфузій, 50 г/л по 100 мл, 250 мл або 500 мл розчину у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці Розчин для інфузій, 50 г/л по 100 мл, 250 мл або 500 мл розчину у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці Розчин для інфузій, 50 г/л по 100 мл, 250 мл або 500 мл розчину у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці Розчин для інфузій, 50 г/л по 100 мл, 250 мл або 500 мл розчину у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці Розчин для інфузій, 50 г/л по 100 мл, 250 мл або 500 мл розчину у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці Розчин для інфузій, 50 г/л по 100 мл, 250 мл або 500 мл розчину у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці Розчин для інфузій, 50 г/л по 100 мл, 250 мл або 500 мл розчину у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці Розчин для інфузій, 50 г/л по 100 мл, 250 мл або 500 мл розчину у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці Розчин для інфузій 50 г/л; по 100 мл, 250 мл або 500 мл розчину у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці

Торгівельне найменування:

АЛЬБУНОРМ 5 %


Міжнародне непатентоване найменування:

Albumin


Умови відпуску:

за рецептом


Склад (діючі):

1000 мл розчину для інфузій містить 50 г білків плазми із вмістом альбуміну людини /не менше 96 %


Фармакотерапевтична група:

Кров та споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми. Альбумін.


Код АТС:

  • B05AA01

Заявник:

Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х, Оберлаєрштрассе 235А -1100, Відень, Австрія


Виробники:

  • Октафарма АБ (виробник, відповідальний за виробництво in-bulk, первинну упаковку, контроль якості, випуск серії), Отто-Рейтер-Штрассе 3, Дессау-Рослау, Саксонія-Анхальт, 06847, Німеччина
  • Октафарма (виробник, відповідальний за виробництво in-bulk, первинну упаковку, контроль якості, випуск серії), Отто-Рейтер-Штрассе 3, Дессау-Рослау, Саксонія-Анхальт, 06847, Німеччина
  • Октафарма Дессау ГмбХ (виробник, відповідальний за візуальний контроль, маркування та вторинну упаковку), Отто-Рейтер-Штрассе 3, Дессау-Рослау, Саксонія-Анхальт, 06847, Німеччина
  • Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х. (виробник, відповідальний за виробництво in-bulk, первинну упаковку, контроль якості, вторинну упаковку, візуальну інспекцію, маркування, випуск серії), Отто-Рейтер-Штрассе 3, Дессау-Росслау, Саксонія-Анхальт, 06847, Німеччина
  • Октафарма Продуктіонсгеселшафт Дойчланд мбХ (виробник відповідальний за вирбництво in-bulk, первинну упаковку, контроль якості, випуск серії), Отто-Рейтер-Штрассе 3, Дессау-Росслау, Саксонія-Анхальт, 06847, Німеччина

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/17703/01/03


Дата початку реєстрації:

2019-10-17


Дата закінчення реєстрації:

2024-10-17


Тип лікарського засобу:

Звичайний


ЛЗ біологічного походження:

Так


ЛЗ рослинного походження:

Так


ЛЗ сирота:

Ні


Гомеопатичний ЛЗ:

Ні