САЛАЗОПІРИН EN-ТАБС – загальна інформація

Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг; по 100 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці

Інші форми випуску
Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг, по 100 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг, по 100 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг, по 100 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг, по 100 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг, по 100 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг; по 100 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці

Торгівельне найменування:

САЛАЗОПІРИН EN-ТАБС

Міжнародне непатентоване найменування:

Sulfasalazine

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка містить сульфасалазину 500 мг, що відповідає 535 мг сульфасалазину з повідоном

Фармакотерапевтична група:

Протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику. Кислота аміносаліцилова та подібні засоби.

Код АТС:

  • A07EC01

Заявник:

Пфайзер Інк., 235 Іст 42-га Стріт, Нью-Йорк, НЙ 10017-5755, США

Виробники:

  • Реціфарм Уппсала АБ (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії),
  • Єврофінс Біофарма Продакт Тестінг Свіден АБ (мікробіологічне тестування),

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/4201/01/01

Дата початку реєстрації:

2020-11-18

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні