НЕФОПАМУ ГІДРОХЛОРИД – загальна інформація
Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Інші форми випуску
Кристаліний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Кристаліний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Порошок (субстанція) у мішках прозорих поліетиленових для фармацевтичного застосування
Порошок (субстанція) у мішках прозорих поліетиленових для фармацевтичного застосування
Порошок (субстанція) у мішках прозорих поліетиленових для фармацевтичного застосування
Торгівельне найменування:
НЕФОПАМУ ГІДРОХЛОРИД
Міжнародне непатентоване найменування:
Nefopam
Склад (діючі):
нефопаму гідрохлориду від 99,0 % до 101,0 % в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
Заявник:
АТ "Фармак", Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 63
Виробники:
- АТ "Фармак" (виробництво АФІ, випуск серії),
- Аньхой Ване Фармасьютікал Ко., Лтд (виробництво технічного Нефопаму гідрохлориду),
Номер реєстраційного посвідчення:
UA/19481/01/01
Дата початку реєстрації:
2022-06-09
Дата закінчення реєстрації:
2027-06-09
Тип лікарського засобу:
Звичайний
ЛЗ біологічного походження:
Ні
ЛЗ рослинного походження:
Ні
ЛЗ сирота:
Ні
Гомеопатичний ЛЗ:
Ні