РОПІЛОНГ – загальна інформація

Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 10 мл у ампулах скляних, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону

Інші форми випуску
Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 10 мл у ампулах скляних, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 10 мл у ампулах скляних, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл у флаконах скляних, по 1 флакону у пачці з картону Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл у флаконах скляних, по 1 флакону у пачці з картону Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 10 мл у ампулах скляних, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону

Торгівельне найменування:

РОПІЛОНГ

Міжнародне непатентоване найменування:

Ropivacaine

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 мл розчину містить ропівакаїну гідрохлориду моногідрату 7,93 мг, що еквівалентно 7,5 мг ропівакаїну гідрохлориду

Фармакотерапевтична група:

Засоби для місцевої анестезії. Аміди.

Код АТС:

  • N01BB09

Заявник:

ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 10

Виробник:

  • ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, 18030, Черкаська обл., м. Черкаси, вул. Кобзарська, 108

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/19109/01/01

Дата початку реєстрації:

2021-12-16

Дата закінчення реєстрації:

2026-12-16

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні