ГЕМАКС – загальна інформація

Ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 10 000 МО у флаконах № 1

Інші форми випуску
Ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 1 000 МО у флаконах № 1 Ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 2 000 МО у флаконах № 1 Ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 20 000 МО у флаконах № 1 Ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 3 000 МО у флаконах № 1 Ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 4 000 МО у флаконах № 1 Ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 40 000 МО у флаконах № 1 Ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 1 000 МО у флаконах № 1 Ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 10 000 МО у флаконах № 1 Ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 2 000 МО у флаконах № 1 Ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 20 000 МО у флаконах № 1 Ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 3 000 МО у флаконах № 1 Ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 4 000 МО у флаконах № 1 Ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 40 000 МО у флаконах № 1

Торгівельне найменування:

ГЕМАКС

Міжнародне непатентоване найменування:

Erythropoietin

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 флакон містить еритропоетину (епоетину альфа) 10 000 МО

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що впливають на систему крові та гемопоез. Антианемічні препарати. Інші антианемічні препарати. Еритропоетин.

Код АТС:

  • B03XA01

Заявник:

БІОСІДУС С.А.,

Виробники:

  • Норфачем (вторинне пакування), вул. Вітауто 6, Йонава, LT-55175, Литва
  • БІОСІДУС С.А. (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування; контроль якості, випуск серії),

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/18051/01/05

Дата початку реєстрації:

2020-04-23

Дата закінчення реєстрації:

2025-04-23

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Так

ЛЗ рослинного походження:

Так

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні