РАМІПРИЛ-ТЕВА – загальна інформація
Таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у коробці
Інші форми випуску
Таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів в коробці
Таблетки по 2,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів в коробці
Таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів в коробці
Таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у коробці
Таблетки по 2,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у коробці
Таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у коробці
Таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у коробці
Таблетки по 2,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у коробці
Таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у коробці
Таблетки по 2,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у коробці
Таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у коробці
Таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у коробці
Таблетки по 2,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у коробці
Таблетки по 5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у коробці
Таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у коробці
Таблетки по 2,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у коробці
Таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у коробці
Торгівельне найменування:
РАМІПРИЛ-ТЕВА
Міжнародне непатентоване найменування:
Ramipril
Умови відпуску:
за рецептом
Склад (діючі):
1 таблетка містить раміприлу 5 мг
Фармакотерапевтична група:
Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ). Інгібітори АПФ монокомпонентні. Раміприл.
Код АТС:
- C09AA05
Заявник:
ТОВ "Тева Україна", 02152, м. Київ, проспект Павла Тичини, будинок 1в, поверх 9, Україна
Виробник:
- Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка, контроль якості), Людвіг-Меркле-Штрассе 3, 89143 Блаубойрен, Німеччина (виробництво нерозсфасованого продукту, дозвіл на випуск серії);
Номер реєстраційного посвідчення:
UA/16689/01/02
Дата початку реєстрації:
2022-12-15
Дострокове припинення реєстрації:
- останній день дії: 2023-10-25
- причина: зміни до інструкції
Тип лікарського засобу:
Звичайний
ЛЗ біологічного походження:
Ні
ЛЗ рослинного походження:
Ні
ЛЗ сирота:
Ні
Гомеопатичний ЛЗ:
Ні