РАМІПРИЛ-ТЕВА – загальна інформація

Таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у коробці

Інші форми випуску
Таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів в коробці Таблетки по 2,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів в коробці Таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів в коробці Таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у коробці Таблетки по 2,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у коробці Таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у коробці Таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у коробці Таблетки по 2,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у коробці Таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у коробці Таблетки по 2,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у коробці Таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у коробці Таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у коробці Таблетки по 2,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у коробці Таблетки по 5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у коробці Таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у коробці Таблетки по 2,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у коробці Таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у коробці

Торгівельне найменування:

РАМІПРИЛ-ТЕВА


Міжнародне непатентоване найменування:

Ramipril


Умови відпуску:

за рецептом


Склад (діючі):

1 таблетка містить раміприлу 5 мг


Фармакотерапевтична група:

Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ). Інгібітори АПФ монокомпонентні. Раміприл.


Код АТС:

  • C09AA05

Заявник:

ТОВ "Тева Україна", 02152, м. Київ, проспект Павла Тичини, будинок 1в, поверх 9, Україна


Виробник:

  • Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка, контроль якості), Людвіг-Меркле-Штрассе 3, 89143 Блаубойрен, Німеччина (виробництво нерозсфасованого продукту, дозвіл на випуск серії);

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/16689/01/02


Дата початку реєстрації:

2022-12-15



Тип лікарського засобу:

Звичайний


ЛЗ біологічного походження:

Ні


ЛЗ рослинного походження:

Ні


ЛЗ сирота:

Ні


Гомеопатичний ЛЗ:

Ні