ДАЗАТИНІБ ЗЕНТІВА 50 МГ ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ – загальна інформація

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці разом з інструкцією для медичного застосування

Інші форми випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці разом з інструкцією для медичного застосування Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці разом з інструкцією для медичного застосування

Торгівельне найменування:

ДАЗАТИНІБ ЗЕНТІВА 50 МГ ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ

Міжнародне непатентоване найменування:

Dasatinib

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка, вкрита плівковою облонкою, містить: дазатинібу 50 мг

Фармакотерапевтична група:

Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази.

Код АТС:

  • L01XE06

Заявник:

Зентіва Фарма ГмбХ,

Виробники:

  • СІНТОН ХІСПАНІЯ, С.Л. (виробництво, первинне та вторинне пакування, хіміко-фізичні тестування, відповідає за випуск серії),
  • КВІНТА-АНАЛІТИКА с.р.о. (хіміко-фізичне тестування), Празька 1486/18с, Прага 10, 102 00, Чеська Республіка
  • Джі I Фармасьютікалс Лтд. (первинне та вторинне пакування),
  • Cінтон БВ (відповідає за випуск серії),
  • Престиж Промоушн Служба збуту та реклами ГмбХ (вторинне пакування)/МСК-Фармалоджистик ГмбХ (вторинне пакування),

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/19871/01/01

Дата початку реєстрації:

2023-01-12

Дата закінчення реєстрації:

2026-01-12

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні