РЕКСАЛТІ / REXULTI® – загальна інформація
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 3 мг, по 14 таблеток у блістерах, по 2 блістери в картонній коробці
Інші форми випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,25 мг, по 14 таблеток у блістерах, по 2 блістери в картонній коробці
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,5 мг, по 14 таблеток у блістерах, по 2 блістери в картонній коробці
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці або по 14 таблеток у блістерах, по 2 блістери в картонній коробці
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг, по 14 таблеток у блістерах, по 2 блістери в картонній коробці
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг, по 14 таблеток у блістерах, по 2 блістери в картонній коробці
Торгівельне найменування:
РЕКСАЛТІ / REXULTI®
Міжнародне непатентоване найменування:
Brexpiprazole
Умови відпуску:
за рецептом
Склад (діючі):
1 таблетка містить брекспіпразолу 3 мг
Фармакотерапевтична група:
Засоби, що діють на нервову систему. Психолептичні засоби. Антипсихотичні засоби. Брекспіпразол.
Код АТС:
- N05AX16
Заявник:
Х. Лундбек А/С,
Виробники:
- Х. Лундбек А/С (первинне та вторинне пакування, контроль якості та випробування стабільності, випуск серії готового лікарського засобу),
- Оцука Фармасьютікал Ко., Лтд. Токушіма фекторі (виробництво, випробування контролю якості та випуск нерозфасованого лікарського засобу),
- Оцука Фармасьютікал Ко., Лтд. Секонд Токушіма фекторі (виробництво, випробування контролю якості та випуск нерозфасованого лікарського засобу),
- Еурофінс Біофарма Продакт Тестінг Денмарк А/С (випробування контролю якості),
- Елаяфарм (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії готового лікарського засобу),
Номер реєстраційного посвідчення:
UA/19347/01/05
Дата початку реєстрації:
2022-05-03
Дата закінчення реєстрації:
2027-05-03
Тип лікарського засобу:
Звичайний
ЛЗ біологічного походження:
Ні
ЛЗ рослинного походження:
Ні
ЛЗ сирота:
Ні
Гомеопатичний ЛЗ:
Ні