ХАЙРІМОЗ (HYRIMOZ) – загальна інформація

Розчин для ін'єкцій, 40 мг/0,8 мл (40 мг), по 0,8 мл розчину у попередньо наповненому шприці, по 0,8 мл розчину у попередньо наповненій шприц-ручці; картонна коробка, що містить 1 або 2 попередньо наповнених шприців; картонна коробка (мультипак), що містить 6 (3 упаковки х 2) попередньо наповнених шприців; картонна пачка, що містить 1 або 2 попередньо наповнені шприц- ручки; картонна коробка (мультипак), що містить 6 (3 упаковки х 2) попередньо наповнених шприц-ручок

Інші форми випуску
Розчин для ін'єкцій, 40 мг/0,8 мл (40 мг), по 0,8 мл розчину у попередньо наповненому шприці, по 0,8 мл розчину у попередньо наповненій шприц-ручці; картонна коробка, що містить 1 або 2 попередньо наповнених шприців; картонна коробка (мультипак), що містить 6 (3 упаковки х 2) попередньо наповнених шприців; картонна пачка, що містить 1 або 2 попередньо наповнені шприц- ручки; картонна коробка (мультипак), що містить 6 (3 упаковки х 2) попередньо наповнених шприц-ручок Розчин для ін'єкцій, 40 мг/0,8 мл (40 мг), по 0,8 мл розчину у попередньо наповненому шприці, по 0,8 мл розчину у попередньо наповненій шприц-ручці; картонна коробка, що містить 1 або 2 попередньо наповнених шприців; картонна коробка (мультипак), що містить 6 (3 упаковки х 2) попередньо наповнених шприців; картонна пачка, що містить 1 або 2 попередньо наповнені шприц- ручки; картонна коробка (мультипак), що містить 6 (3 упаковки х 2) попередньо наповнених шприц-ручок Розчин для ін'єкцій, 40 мг/0,8 мл (40 мг), по 0,8 мл розчину у попередньо наповненому шприці, по 0,8 мл розчину у попередньо наповненій шприц-ручці; картонна коробка, що містить 1 або 2 попередньо наповнених шприців; картонна коробка (мультипак), що містить 6 (3 упаковки х 2) попередньо наповнених шприців; картонна пачка, що містить 1 або 2 попередньо наповнені шприц- ручки; картонна коробка (мультипак), що містить 6 (3 упаковки х 2) попередньо наповнених шприц-ручок

Торгівельне найменування:

ХАЙРІМОЗ (HYRIMOZ)

Міжнародне непатентоване найменування:

Adalimumab

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

0,8 мл розчину містять: адалімумабу 40 мг

Фармакотерапевтична група:

Імуносупресанти. Інгібітори фактора некрозу пухлини-альфа. Адалімумаб.

Код АТС:

  • L04AB04

Заявник:

Сандоз ГмбХ, Біохеміштрассе, 10, 6250 Кундль, Австрія

Виробники:

  • Сандоз ГмбХ Шафтенау (випуск серії, контроль/випробування серії)/Сандоз ГмбХ Кундль (контроль/випробування серії), Ліхтштрассе 35, 4056 Базель, Швейцарія;
  • Майлан Лабораторіз Лтд. (виробництво in bulk, контроль/випробування серії, первинне пакування), Ліхтштрассе 35, 4056 Базель, Швейцарія;
  • Кук Фарміка ЛЛC (виробництво in bulk, контроль/випробування серії, вторинне пакування)/ППД Лабораторієз ДжМП Лаб (контроль/випробування серії), Ліхтштрассе 35, 4056 Базель, Швейцарія;
  • Лек д.д. ПЕ Виробництво Менгеш (контроль/випробування серії)/ФАСТ ГмбХ (контроль/випробування серії), Ліхтштрассе 35, 4056 Базель, Швейцарія;
  • Новартіс Фарма АГ/Синлаб Фарма Інститут АГ, Ліхтштрассе 35, 4056 Базель, Швейцарія;

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/17355/01/01

Дата початку реєстрації:

2019-05-08

Дата закінчення реєстрації:

2023-04-01

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Так

ЛЗ рослинного походження:

Так

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні