АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ – загальна інформація

Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Інші форми випуску
Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Розчин оральний, 20 мг/мл по 240 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною склянкою в пачці Розчин оральний, 20 мг/мл у флаконах в коробці Розчин оральний, 20 мг/мл у флаконах в коробці Розчин оральний, 20 мг/мл по 240 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною склянкою в пачці Розчин оральний, 20 мг/мл у флаконах в коробці Розчин оральний, 20 мг/мл у флаконах в коробці Розчин оральний, 20 мг/мл у флаконах в коробці

Торгівельне найменування:

АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ

Міжнародне непатентоване найменування:

Abacavir

Склад (діючі):

абакавіру сульфату не менше 99,0 % і не більше 101,0 % в перерахунку на безводну речовину

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

Заявник:

Гетеро Лабз Лімітед, "Гетеро Корпорейт", 7-2-А2, Індастріал Естейтс, Санат Нагар, Хайдерабад - 500 018, Індія

Виробник:

  • Гетеро Лабз Лімітед, Юніт ІІІ, Формулейшн Плот № 22 - 110 ІДА, Джидіметла, Хайдерабад, 500 055 Телангана, Індія

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/17612/01/01

Дата початку реєстрації:

2019-08-30

Дата закінчення реєстрації:

2025-08-30

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні