ДЕКСАМЕТАЗОН КРКА – загальна інформація

Таблетки по 8 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у картонній коробці

Інші форми випуску
Таблетки по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у картонній коробці Таблетки по 4 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у картонній коробці Таблетки по 40 мг, по 5 таблеток у блістері; по 2, 4 або 6 блістерів у картонній коробці Таблетки по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у картонній коробці Таблетки по 40 мг, по 5 таблеток у блістері; по 2, 4 або 6 блістерів у картонній коробці Таблетки по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у картонній коробці Таблетки по 4 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у картонній коробці Таблетки по 40 мг, по 5 таблеток у блістері; по 2, 4 або 6 блістерів у картонній коробці Таблетки по 8 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у картонній коробці Таблетки по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у картонній коробці Таблетки по 40 мг, по 5 таблеток у блістері; по 2, 4 або 6 блістерів у картонній коробці Таблетки по 4 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у картонній коробці Таблетки по 8 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у картонній коробці Таблетки, по 4 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у картонній коробці Таблетки, по 8 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у картонній коробці

Торгівельне найменування:

ДЕКСАМЕТАЗОН КРКА

Міжнародне непатентоване найменування:

Dexamethasone

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка містить 8 мг дексаметазону

Фармакотерапевтична група:

Кортикостероїди для системного застосування, глюкокортикоїди.

Код АТС:

  • H02AB02

Заявник:

КРКА, д.д., Ново место, Шмар'єшка цеста 6, 8501 Ново место, Словенія

Виробник:

  • КРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії; первинне та вторинне пакування; контроль серії), Шмар'єшка цеста 6, 8501 Ново место, Словенія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії);

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/16902/01/04

Дата початку реєстрації:

2018-11-30

Дата закінчення реєстрації:

2023-11-30

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні