МЕТРОНІДАЗОЛ – загальна інформація

Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування

Інші форми випуску
Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для фармацевтичного застосування Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Песарії по 500 мг по 5 песаріїв у стрипі по 2 стрипа у коробці Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування Розчин для інфузій 0,5 % по 100 мл препарату в контейнерах; по 1 контейнеру в плівці в коробці Розчин для інфузій 0,5 % по 100 мл у пляшках Розчин для інфузій 0,5 %, по 100 мл у контейнері із полівінілхлориду або з поліпропілену в плівці Розчин для інфузій 5 мг/мл, по 100 мл у пляшках Розчин для інфузій 5 мг/мл, по 100 мл у пляшках; по 100 мл у контейнерах Супозиторії вагінальні по 0,1 г по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи у пачці з картону Таблетки по 250 мг по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістерах; по 2 або 5 блістерів у пачці Таблетки по 250 мг по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону Песарії по 500 мг по 5 песаріїв у стрипі по 2 стрипа у коробці Таблетки по 250 мг по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістерах; по 2 або 5 блістерів у пачці Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Песарії по 500 мг по 5 песаріїв у стрипі по 2 стрипа у коробці Супозиторії вагінальні по 0,1 г по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи у пачці з картону Супозиторії вагінальні по 0,1 г по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи у пачці з картону Таблетки по 250 мг по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері; по 2 або 5 блістерів у пачці з картону Розчин для інфузій 0,5 % по 100 мл у пляшках Розчин для інфузій 5 мг/мл, по 100 мл у пляшках Супозиторії вагінальні по 0,1 г по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи у пачці з картону Розчин для інфузій 0,5 % по 100 мл препарату в контейнерах; по 1 контейнеру в плівці в коробці Розчин для інфузій 5 мг/мл, по 100 мл у пляшках Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування Розчин для інфузій 0,5 %, по 100 мл у контейнері із полівінілхлориду або з поліпропілену в плівці Супозиторії вагінальні по 0,1 г; по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи у пачці з картону Кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Песарії по 500 мг по 5 песаріїв у стрипі по 2 стрипа у коробці Розчин для інфузій 0,5 %, по 100 мл у контейнері із полівінілхлориду або з поліпропілену в плівці Розчин для інфузій 0,5 % по 100 мл препарату в контейнерах; по 1 контейнеру в плівці в коробці Розчин для інфузій 5 мг/мл, по 100 мл у пляшках скляних або полімерних

Торгівельне найменування:

МЕТРОНІДАЗОЛ


Міжнародне непатентоване найменування:

Metronidazole


Склад (діючі):

метронідазолу не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, в перерахунку на суху речовину


Фармакотерапевтична група:

Субстанції.


Заявник:

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13


Виробник:

  • Юнічем Лабораторіс Лтд., Плот №99 МІДК Ереа, Дхатав-Роха, Дістрікт Райгад, 402116, Індія

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/13840/01/01


Дата початку реєстрації:

2019-05-29


Тип лікарського засобу:

Звичайний


ЛЗ біологічного походження:

Ні


ЛЗ рослинного походження:

Ні


ЛЗ сирота:

Ні


Гомеопатичний ЛЗ:

Ні