МЕТРОНІДАЗОЛ – загальна інформація
Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Інші форми випуску
Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для фармацевтичного застосування
Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Песарії по 500 мг по 5 песаріїв у стрипі по 2 стрипа у коробці
Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Розчин для інфузій 0,5 % по 100 мл препарату в контейнерах; по 1 контейнеру в плівці в коробці
Розчин для інфузій 0,5 % по 100 мл у пляшках
Розчин для інфузій 0,5 %, по 100 мл у контейнері із полівінілхлориду або з поліпропілену в плівці
Розчин для інфузій 5 мг/мл, по 100 мл у пляшках
Розчин для інфузій 5 мг/мл, по 100 мл у пляшках; по 100 мл у контейнерах
Супозиторії вагінальні по 0,1 г по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи у пачці з картону
Таблетки по 250 мг по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістерах; по 2 або 5 блістерів у пачці
Таблетки по 250 мг по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Песарії по 500 мг по 5 песаріїв у стрипі по 2 стрипа у коробці
Таблетки по 250 мг по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістерах; по 2 або 5 блістерів у пачці
Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Песарії по 500 мг по 5 песаріїв у стрипі по 2 стрипа у коробці
Супозиторії вагінальні по 0,1 г по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи у пачці з картону
Супозиторії вагінальні по 0,1 г по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи у пачці з картону
Таблетки по 250 мг по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері; по 2 або 5 блістерів у пачці з картону
Розчин для інфузій 0,5 % по 100 мл у пляшках
Розчин для інфузій 5 мг/мл, по 100 мл у пляшках
Супозиторії вагінальні по 0,1 г по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи у пачці з картону
Розчин для інфузій 0,5 % по 100 мл препарату в контейнерах; по 1 контейнеру в плівці в коробці
Розчин для інфузій 5 мг/мл, по 100 мл у пляшках
Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Розчин для інфузій 0,5 %, по 100 мл у контейнері із полівінілхлориду або з поліпропілену в плівці
Супозиторії вагінальні по 0,1 г; по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи у пачці з картону
Кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Песарії по 500 мг по 5 песаріїв у стрипі по 2 стрипа у коробці
Розчин для інфузій 0,5 %, по 100 мл у контейнері із полівінілхлориду або з поліпропілену в плівці
Розчин для інфузій 0,5 % по 100 мл препарату в контейнерах; по 1 контейнеру в плівці в коробці
Розчин для інфузій 5 мг/мл, по 100 мл у пляшках скляних або полімерних
Торгівельне найменування:
МЕТРОНІДАЗОЛ
Міжнародне непатентоване найменування:
Metronidazole
Склад (діючі):
метронідазолу не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
Заявник:
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13
Виробник:
- Юнічем Лабораторіс Лтд., Плот №99 МІДК Ереа, Дхатав-Роха, Дістрікт Райгад, 402116, Індія
Номер реєстраційного посвідчення:
UA/13840/01/01
Дата початку реєстрації:
2019-05-29
Тип лікарського засобу:
Звичайний
ЛЗ біологічного походження:
Ні
ЛЗ рослинного походження:
Ні
ЛЗ сирота:
Ні
Гомеопатичний ЛЗ:
Ні