АМЛОДИПІН САНДОЗ® – загальна інформація

Таблетки по 10 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці

Інші форми випуску
Таблетки по 10 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Таблетки по 5 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Таблетки по 10 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Таблетки по 5 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Таблетки по 5 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Таблетки по 10 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Таблетки по 5 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Таблетки по 10 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Таблетки по 5 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Таблетки по 10 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Таблетки по 10 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Таблетки по 5 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Таблетки по 5 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Таблетки по 10 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Таблетки по 5 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці

Торгівельне найменування:

АМЛОДИПІН САНДОЗ®

Міжнародне непатентоване найменування:

Amlodipine

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка містить амлодипіну 10 мг у формі амлодипіну бесилату

Фармакотерапевтична група:

Селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини.

Код АТС:

  • C08CA01

Заявник:

Сандоз Фармасьютікалз д.д., Веровшкова 57, 1000 Любляна, Словенія

Виробники:

  • Лек Фармацевтична компанія д.д. (виробництво за повним циклом, первинне та вторинне пакування, випуск серії),
  • Генвеон Ілак Санай ве Тікарет А. С. (виробництво in bulk),
  • Сандоз Груп Саглик Урунлері Ілакларі Сан. ве Тік. А.С. (виробництво in bulk),
  • C.К. Сандоз С.Р.Л. (контроль серії)/Новартіс Саглик Гіда му Тарім Урунлері Сан. ве Тік. А.С. (контроль мікробіологічної чистоти),
  • Лек С.А. (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії),

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/11166/01/02

Дата початку реєстрації:

2020-03-06

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні