ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ® – загальна інформація
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Інші форми випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Торгівельне найменування:
ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ®
Міжнародне непатентоване найменування:
Cefuroxime
Умови відпуску:
за рецептом
Склад (діючі):
1 таблетка містить цефуроксиму аксетилу еквівалентно 500 мг цефуроксиму
Фармакотерапевтична група:
Протимікробні засоби для системного застосування. Цефалоспорини другого покоління.
Код АТС:
- J01DC02
Заявник:
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Веровшкова 57, 1000 Любляна, Словенія
Виробники:
- Сандоз ГмбХ – ТехОпс, Біохеміштрассе 10, 6250 Кундль, Австрія
- ПенЦеф Фарма ГмбХ (виробник ін балк, контроль серії, пакування), Шутценангер, 9, 37081 Готтінген, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення:
UA/5447/02/03
Дата початку реєстрації:
2017-10-04
Дострокове припинення реєстрації:
- останній день дії: 2022-09-16
- причина: зміна назви виробника, зміна складу лікарського засобу (допоміжні)
Тип лікарського засобу:
Звичайний
ЛЗ біологічного походження:
Ні
ЛЗ рослинного походження:
Ні
ЛЗ сирота:
Ні
Гомеопатичний ЛЗ:
Ні