МЕМАНТИНУ ГІДРОХЛОРИД – загальна інформація

Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Інші форми випуску
Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, in bulk: по 10,3 кг; по 7,7 кг; по 5,7 кг; по 4,25 кг; по 3,1 кг таблеток у пакетах Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, in bulk: по 10,3 кг; по 7,7 кг; по 5,7 кг; по 4,25 кг; по 3,1 кг таблеток у пакетах Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг in bulk: по 10,3 кг; по 7,7 кг; по 5,7 кг; по 4,25 кг; по 3,1 кг таблеток у пакетах Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг in bulk: по 10,3 кг; по 7,7 кг; по 5,7 кг; по 4,25 кг; по 3,1 кг таблеток у пакетах Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг in bulk: по 10,3 кг; по 7,7 кг; по 5,7 кг; по 4,25 кг; по 3,1 кг таблеток у пакетах Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг in bulk: по 10,3 кг; по 7,7 кг; по 5,7 кг; по 4,25 кг; по 3,1 кг таблеток у пакетах Кристалічний порошок (субстанція) в пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг in bulk: по 10,3 кг; по 7,7 кг; по 5,7 кг; по 4,25 кг; по 3,1 кг таблеток у пакетах

Торгівельне найменування:

МЕМАНТИНУ ГІДРОХЛОРИД


Міжнародне непатентоване найменування:

Memantine


Склад (діючі):

мемантину гідрохлориду не менше 98,5 % і не більше 101,5 % в перерахунку на безводну речовину


Фармакотерапевтична група:

Субстанції.


Заявник:

ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна, 02092, м. Київ, вулиця Алма-Атинська, будинок 58


Виробник:

  • Мегафайн Фарма (П) Лтд, Плот № 31-35 та 48-51, 5, 26 & К/201, Віллідж Лакхмапур, Талука Діндорі, Діст. Нашік 422 202, Махараштра Стейт, Індія

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/13521/01/01


Дата початку реєстрації:

2019-03-21


Тип лікарського засобу:

Звичайний


ЛЗ біологічного походження:

Ні


ЛЗ рослинного походження:

Ні


ЛЗ сирота:

Ні


Гомеопатичний ЛЗ:

Ні