ДОКСОРУБІЦИН "ЕБЕВЕ" – загальна інформація
Концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), по 25 мл (50 мг), по 50 мл (100 мг), по 100 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Інші форми випуску
Концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), по 25 мл (50 мг), по 50 мл (100 мг), по 100 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), по 25 мл (50 мг), по 50 мл (100 мг), по 100 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Торгівельне найменування:
ДОКСОРУБІЦИН "ЕБЕВЕ"
Міжнародне непатентоване найменування:
Doxorubicin
Умови відпуску:
за рецептом
Склад (діючі):
1 мл концентрату містить 2 мг доксорубіцину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група:
Антинеопластичні засоби. Антрацикліни та споріднені сполуки.
Код АТС:
- L01DB01
Заявник:
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Мондзеєштрассе 11, 4866 Унтерах ам Аттерзеє, Австрія
Виробники:
- МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ (тестування), Грабенвег 68, 6020 Інсбрук, Австрія
- Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (тестування), Грундштюк № 482/2 ЕЗ 98 КГ, 2444 Зейберсдорф, Австрія
- Зейберсдорф Лабор ГмбХ (тестування), Грундштюк № 482/2 ЕЗ 98 КГ, 2444 Зейберсдорф, Австрія
- ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ (випуск серії), Донаустауфер 378, 93055, Регенсбург, Німеччина
- ФАРЕВА Унтерах ГмбХ (повний цикл виробництва),
Номер реєстраційного посвідчення:
UA/1379/01/01
Дата початку реєстрації:
2019-05-29
Дострокове припинення реєстрації:
- останній день дії: 2024-11-07
- причина: зміни до інструкції
Тип лікарського засобу:
Звичайний
ЛЗ біологічного походження:
Ні
ЛЗ рослинного походження:
Ні
ЛЗ сирота:
Ні
Гомеопатичний ЛЗ:
Ні