ЛАФАКСИН® XR – загальна інформація

Таблетки пролонгованої дії по 150 мг по 14 таблеток у блістері з календарною шкалою; по 2 блістери у картонній коробці

Інші форми випуску
Таблетки пролонгованої дії по 150 мг по 14 таблеток у блістері з календарною шкалою; по 2 блістери у картонній коробці Таблетки пролонгованої дії по 75 мг по 14 таблеток у блістері з календарною шкалою; по 2 блістери у картонній коробці Таблетки пролонгованої дії по 150 мг по 14 таблеток у блістері з календарною шкалою; по 2 блістери у картонній коробці Таблетки пролонгованої дії по 75 мг по 14 таблеток у блістері з календарною шкалою; по 2 блістери у картонній коробці Таблетки пролонгованої дії по 150 мг по 14 таблеток у блістері з календарною шкалою; по 2 блістери у картонній коробці Таблетки пролонгованої дії по 150 мг по 14 таблеток у блістері з календарною шкалою; по 2 блістери у картонній коробці Таблетки пролонгованої дії по 150 мг по 14 таблеток у блістері з календарною шкалою; по 2 блістери у картонній коробці

Торгівельне найменування:

ЛАФАКСИН® XR

Міжнародне непатентоване найменування:

Venlafaxine

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка містить венлафаксину гідрохлориду 169,70 мг, що еквівалентно венлафаксину основі 150 мг

Фармакотерапевтична група:

Антидепресанти.

Код АТС:

  • N06AX16

Заявник:

Дексель Фарма Технолоджиз Лтд., 21 вул. Нахум Хафтзаді, Єрусалим, Ізраїль

Виробники:

  • Дексель Лтд. (виробництво, пакування, випробування контролю якості та випуск серії), ХаШалом Роуд 9, Нашер, Ізраїль
  • ТОВ Інститут харчової мікробіології та споживчих товарів (випробування контролю якості (мікробіологічний контроль)),

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/13444/01/02

Дата початку реєстрації:

2019-08-16

Дата закінчення реєстрації:

2025-08-16

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні