КЛАРИТРОМІЦИН – загальна інформація

Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках (зовнішній чорний) для фармацевтичного застосування

Інші форми випуску
Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках (зовнішній чорний) для фармацевтичного застосування Кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування

Торгівельне найменування:

КЛАРИТРОМІЦИН


Міжнародне непатентоване найменування:

Clarithromycin


Склад (діючі):

кларитроміцину містить не менше 96,0 % і не більше 102,0 %, у перерахунку на безводну речовину


Фармакотерапевтична група:

Субстанції.


Заявник:

ТОВ "ТК "АВРОРА", Україна, 04112, м. Київ, вул. Дегтярівська, 62


Виробник:

  • НІНСЯ ЦІЮАНЬ ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ЛТД, вул. Ціюань 1, промислова зона Ваньґуань, м. Їньчуань, Нінся, Китай

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/17941/01/01


Дата початку реєстрації:

2020-02-17


Дата закінчення реєстрації:

2026-02-17


Тип лікарського засобу:

Звичайний


ЛЗ біологічного походження:

Ні


ЛЗ рослинного походження:

Ні


ЛЗ сирота:

Ні


Гомеопатичний ЛЗ:

Ні