КЛАРИТРОМІЦИН – загальна інформація
Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках (зовнішній чорний) для фармацевтичного застосування
Інші форми випуску
Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках (зовнішній чорний) для фармацевтичного застосування
Кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування
Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці
Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці
Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці
Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування
Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці
Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування
Торгівельне найменування:
КЛАРИТРОМІЦИН
Міжнародне непатентоване найменування:
Clarithromycin
Склад (діючі):
кларитроміцину містить не менше 96,0 % і не більше 102,0 %, у перерахунку на безводну речовину
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
Заявник:
ТОВ "ТК "АВРОРА", Україна, 04112, м. Київ, вул. Дегтярівська, 62
Виробник:
- НІНСЯ ЦІЮАНЬ ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ЛТД, вул. Ціюань 1, промислова зона Ваньґуань, м. Їньчуань, Нінся, Китай
Номер реєстраційного посвідчення:
UA/17941/01/01
Дата початку реєстрації:
2020-02-17
Дата закінчення реєстрації:
2026-02-17
Тип лікарського засобу:
Звичайний
ЛЗ біологічного походження:
Ні
ЛЗ рослинного походження:
Ні
ЛЗ сирота:
Ні
Гомеопатичний ЛЗ:
Ні