ДЕЗЛОРАТАДИН – загальна інформація
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону
Інші форми випуску
Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах (верхній чорний) для фармацевтичного застосування
Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах (верхній чорний) для фармацевтичного застосування
Сироп 0,5 мг/мл, по 60 мл у банці, по 1 банці разом з мірною ложкою у пачці з картону
Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3, або по 10 блістерів в пачці з картону
Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3, або по 10 блістерів в пачці з картону
Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону
Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Сироп, 0,5 мг/мл по 50 мл у флаконі, по 1 флакону разом з дозуючим шприцом-піпеткою в коробці з картону або по 100 мл у флаконі, по 1 флакону разом з дозуючим шприцом-піпеткою в коробці з картону
Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах (верхній чорний) для фармацевтичного застосування
Сироп 0,5 мг/мл, по 60 мл у банці, по 1 банці разом з мірною ложкою у пачці з картону
Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3, або по 10 блістерів в пачці з картону
Сироп 0,5 мг/мл, по 60 мл у банці, по 1 банці разом з мірною ложкою у пачці з картону
Сироп, 0,5 мг/мл по 50 мл у флаконі, по 1 флакону разом з дозуючим шприцом-піпеткою в коробці з картону або по 100 мл у флаконі, по 1 флакону разом з дозуючим шприцом-піпеткою в коробці з картону
Сироп, 0,5 мг/мл по 50 мл у флаконі, по 1 флакону разом з дозуючим шприцом-піпеткою в коробці з картону або по 100 мл у флаконі, по 1 флакону разом з дозуючим шприцом-піпеткою в коробці з картону
Сироп 0,5 мг/мл; по 60 мл або по 120 мл у банці; по 1 банці разом з мірною ложкою у пачці з картону
Сироп, 0,5 мг/мл; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону разом з дозуючим шприцом-піпеткою в коробці з картону; по 100 мл у флаконі; по 1 флакону разом з дозуючим шприцом-піпеткою в коробці з картону
Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2, або по 3, або по 10 блістерів в пачці з картону
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону
Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Торгівельне найменування:
ДЕЗЛОРАТАДИН
Міжнародне непатентоване найменування:
Desloratadine
Умови відпуску:
без рецепта
Склад (діючі):
1 таблетка містить дезлоратадину 5 мг
Фармакотерапевтична група:
Антигістамінні засоби для системного застосування.
Код АТС:
- R06AX27
Заявник:
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, 61013, м. Харків, вул. Шевченка, 22
Виробники:
- Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна, 08301, Київська обл., місто Бориспіль, вулиця Шевченка, будинок 100
- Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна, 08301, Київська обл., місто Бориспіль, вулиця Шевченка, будинок 100
Номер реєстраційного посвідчення:
UA/10913/01/01
Дата початку реєстрації:
2019-12-05
Дострокове припинення реєстрації:
- останній день дії: 2024-10-05
- причина: зміна назви заявника
Тип лікарського засобу:
Звичайний
ЛЗ біологічного походження:
Ні
ЛЗ рослинного походження:
Ні
ЛЗ сирота:
Ні
Гомеопатичний ЛЗ:
Ні