КАРДИКЕТ® РЕТАРД – загальна інформація

Таблетки пролонгованої дії по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів в картонній коробці

Інші форми випуску
Таблетки пролонгованої дії по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів в картонній коробці Таблетки пролонгованої дії по 40 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів в картонній коробці Таблетки пролонгованої дії по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів в картонній коробці Таблетки пролонгованої дії по 40 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів в картонній коробці Таблетки пролонгованої дії по 40 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів в картонній коробці Таблетки пролонгованої дії по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів в картонній коробці Таблетки пролонгованої дії по 40 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів в картонній коробці

Торгівельне найменування:

КАРДИКЕТ® РЕТАРД

Міжнародне непатентоване найменування:

Isosorbide dinitrate

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка пролонгованої дії містить 20 мг ізосорбіду динітрату

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що впливають на серцево-судинну систему. Кардіологічні лікарські засоби. Вазодилататори, що застосовуються у кардіології. Органічні нітрати. Ізосорбіду динітрат.

Код АТС:

  • C01DA08

Заявник:

Зентіва, к.с., Прага-10 Долні Мєхолупи, У кабеловни 130, поштовий індекс 102 37, Чеська Республіка

Виробник:

  • Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ (виробник нерозфасованої продукції та контроль якості; виробник відповідальний за контроль якості нерозфасованої продукції; первинне та вторинне пакування; виробник відповідальний за випуск серії), Галілейштрассе 6, 08056 Цвікау, Німеччина (виробник нерозфасованої продукції та контроль якості);

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/4491/01/01

Дата початку реєстрації:

2021-10-28

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні