ХІКОНЦИЛ – загальна інформація

Капсули по 250 мг по 8 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці

Інші форми випуску
Капсули по 250 мг по 8 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Капсули по 500 мг по 8 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Порошок для приготування 100 мл суспензії для перорального застосування, 250 мг/5 мл; 1 флакон з порошком разом з мірною ложкою у картонній коробці Капсули по 250 мг по 8 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Капсули по 500 мг по 8 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Порошок для приготування 100 мл суспензії для перорального застосування, 250 мг/5 мл; 1 флакон з порошком разом з мірною ложкою у картонній коробці Капсули по 500 мг по 8 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Порошок для приготування 100 мл суспензії для перорального застосування, 250 мг/5 мл, 1 флакон з порошком разом з мірною ложкою у картонній коробці

Торгівельне найменування:

ХІКОНЦИЛ

Міжнародне непатентоване найменування:

Amoxicillin

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 капсула містить 250 мг амоксициліну у вигляді амоксициліну тригідрату

Фармакотерапевтична група:

Протимікробні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Пеніциліни широкого спектра дії.

Код АТС:

  • J01CA04

Заявник:

КРКА, д.д., Ново место, Шмар'єшка цеста 6, 8501 Ново место, Словенія

Виробники:

  • Юнічем Лабораторіес Лімітед (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне пакування, вторинне пакування), Шмар'єшка цеста 6, 8501 Ново место, Словенія (відповідальний за контроль серії, дозвіл на випуск серії)
  • КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії, дозвіл на випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії),

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/2896/02/01

Дата початку реєстрації:

2021-10-20

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні