МАДОПАР® – загальна інформація
Таблетки, 200 мг/50 мг по 100 таблеток у пляшці; по 1 пляшці у картонній коробці
Інші форми випуску
Таблетки, 200 мг/50 мг по 100 таблеток у пляшці; по 1 пляшці у картонній коробці
Таблетки, 200 мг/50 мг по 100 таблеток у пляшці; по 1 пляшці у картонній коробці
Таблетки, 200 мг/50 мг по 100 таблеток у пляшці; по 1 пляшці у картонній коробці
Таблетки, 200 мг/50 мг по 100 таблеток у пляшці; по 1 пляшці у картонній коробці
Таблетки, 200 мг/50 мг; по 100 таблеток у пляшці; по 1 пляшці у картонній коробці
Таблетки, 200 мг/50 мг; по 100 таблеток у пляшці; по 1 пляшці у картонній коробці
Торгівельне найменування:
МАДОПАР®
Міжнародне непатентоване найменування:
Levodopa and decarboxylase inhibitor
Умови відпуску:
за рецептом
Склад (діючі):
1 таблетка містить леводопи 200 мг та бенсеразиду 50 мг у формі бенсеразиду гідрохлориду 57 мг
Фармакотерапевтична група:
Протипаркінсонічні препарати. Допамінергічні засоби. Леводопа з інгібітором декарбоксилази.
Код АТС:
- N04BA02
Заявник:
ТОВ "Рош Україна",
Виробники:
- Дельфарм Мілано, С.Р.Л. (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробовування контролю якості), Вурмісвег, 4303 Кайсераугст, Швейцарія (первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії);
- Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості; випуск серії ), Вурмісвег, 4303 Кайсераугст, Швейцарія (первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії);
Номер реєстраційного посвідчення:
UA/11355/01/01
Дата початку реєстрації:
2020-09-17
Дострокове припинення реєстрації:
- останній день дії: 2024-11-07
- причина: зміни до інструкції
Тип лікарського засобу:
Звичайний
ЛЗ біологічного походження:
Ні
ЛЗ рослинного походження:
Ні
ЛЗ сирота:
Ні
Гомеопатичний ЛЗ:
Ні