АУКСИЛЕН® – загальна інформація

Розчин для ін'єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1 контурній чарунковій упаковці (піддону) в пачці із картону

Інші форми випуску
Розчин для ін'єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1 контурній чарунковій упаковці (піддону) в пачці із картону Розчин для ін'єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1 контурній чарунковій упаковці (піддону) в пачці із картону Розчин для ін'єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1 контурній чарунковій упаковці (піддону) в пачці із картону Розчин для ін'єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1 контурній чарунковій упаковці (піддону) в пачці із картону Розчин для ін'єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1 контурній чарунковій упаковці (піддону) в пачці із картону Розчин для ін'єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1 контурній чарунковій упаковці (піддону) в пачці із картону Розчин для ін'єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1 контурній чарунковій упаковці (піддону) в пачці із картону

Торгівельне найменування:

АУКСИЛЕН®


Міжнародне непатентоване найменування:

Dexketoprofen


Умови відпуску:

за рецептом


Склад (діючі):

2 мл розчину (1 ампула) містять 50 мг декскетопрофену (у вигляді декскетопрофену трометамолу)


Фармакотерапевтична група:

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Декскетопрофен.


Код АТС:

  • M01AE17

Заявник:

АТ "Калцекс", вул. Крустпілс, 53, Рига, LV-1057, Латвія


Виробники:

  • АТ "Калцекс" (виробник, який відповідає за випуск серії), Вул. Склабинська, 30, Мартін, 036 80, Словаччина
  • АТ "Гріндекс" (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування), Вул. Склабинська, 30, Мартін, 036 80, Словаччина
  • ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії), вул. Крустпілс, 71Е, Рига, LV-1057, Латвія

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/17119/01/01


Дата початку реєстрації:

2018-12-18


Дата закінчення реєстрації:

2023-12-18


Тип лікарського засобу:

Звичайний


ЛЗ біологічного походження:

Ні


ЛЗ рослинного походження:

Ні


ЛЗ сирота:

Ні


Гомеопатичний ЛЗ:

Ні