ДАУНОБЛАСТИНА / DAUNOBLASTINA® – загальна інформація

Порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, 20 мг у флаконах; по 1 флакону разом з 1 ампулою розчинника в картонній упаковці

Інші форми випуску
Порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, 20 мг у флаконах; по 1 флакону разом з 1 ампулою розчинника в картонній упаковці Порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, 20 мг, по 1 флакону разом з 1 ампулою розчинника в картонній упаковці Порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, 20 мг, по 1 флакону разом з 1 ампулою розчинника в картонній упаковці Порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій, 20 мг по 1 флакону разом з ампулою розчинника в картонній упаковці Порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, 20 мг у флаконах; по 1 флакону разом з 1 ампулою розчинника в картонній упаковці Порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, 20 мг, по 1 флакону разом з 1 ампулою розчинника в картонній упаковці Порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій, 20 мг по 1 флакону разом з ампулою розчинника в картонній упаковці Порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, 20 мг у флаконах; по 1 флакону разом з 1 ампулою розчинника в картонній упаковці Порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, 20 мг, по 1 флакону разом з 1 ампулою розчинника в картонній упаковці Порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій, 20 мг по 1 флакону разом з ампулою розчинника в картонній упаковці Порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, 20 мг у флаконах; по 1 флакону разом з 1 ампулою розчинника в картонній упаковці Порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, 20 мг, по 1 флакону разом з 1 ампулою розчинника в картонній упаковці

Торгівельне найменування:

ДАУНОБЛАСТИНА / DAUNOBLASTINA®


Міжнародне непатентоване найменування:

Daunorubicin


Умови відпуску:

за рецептом


Склад (діючі):

1 флакон містить: даунорубіцину гідрохлорид - 20 мг


Фармакотерапевтична група:

Цитотоксичні антибіотики і споріднені препарати. Антрацикліни і споріднені сполуки.


Код АТС:

  • L01DB02

Заявник:

ПФАЙЗЕР ЕЙЧ. СІ. ПІ. КОРПОРЕЙШН, 235 Іст 42-га Стріт, Нью-Йорк, НЙ 10017-5755, США


Виробник:

  • Актавіс Італія С.п.А., Віа Пастер, 10 - 20014 Нервіано (Мілан), Італiя

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/18706/01/01


Дата початку реєстрації:

2021-05-21


Дата закінчення реєстрації:

2023-04-01


Тип лікарського засобу:

Звичайний


ЛЗ біологічного походження:

Ні


ЛЗ рослинного походження:

Ні


ЛЗ сирота:

Ні


Гомеопатичний ЛЗ:

Ні