ФЕБУКСОСТАТ КРКА – загальна інформація

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 120 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці

Інші форми випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 80 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 120 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 80 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці

Торгівельне найменування:

ФЕБУКСОСТАТ КРКА

Міжнародне непатентоване найменування:

Febuxostat

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка містить 120 мг фебуксостату

Фармакотерапевтична група:

Лікарські засоби для лікування подагри. Лікарські засоби, що пригнічують утворення сечової кислоти.

Код АТС:

  • M04AA03

Заявник:

КРКА, д.д., Ново место, Шмар'єшка цеста 6, 8501 Ново место, Словенія

Виробники:

  • КРКА, д.д., Ново место (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю, контроль мікробіологічної чистоти серії), випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)),
  • Кемійські інститут, Центр за валідаційске технологіє ін аналітіко (ЦВТА) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Брнчічева уліца 31, 1231 Любляна-Чрнуче, Словенія
  • НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав'є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Далматінова уліца 3, 8000 Ново место, Словенія
  • Кемілаб д.о.о. (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Брнчічева уліца 31, 1231 Любляна-Чрнуче, Словенія

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/18195/01/02

Дата початку реєстрації:

2020-08-19

Дата закінчення реєстрації:

2025-08-19

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні