НЕОПАКС® – загальна інформація

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, 3 або 6 блістерів у картонній коробці

Інші форми випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, 6 або 12 блістерів у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, 3 або 6 блістерів у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, 6 або 12 блістерів у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, 6 або 12 блістерів у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, 3 або 6 блістерів у картонній коробці

Торгівельне найменування:

НЕОПАКС®

Міжнародне непатентоване найменування:

Imatinib

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 400 мг іматинібу (у вигляді іматинібу мезилату)

Фармакотерапевтична група:

Антинеопластичні засоби. Інгібітори тирозинкінази BCR-ABL. Іматиніб.

Код АТС:

  • L01EA01

Заявник:

КРКА, д.д., Ново место, Шмар'єшка цеста 6, 8501 Ново место, Словенія

Виробники:

  • КРКА-ФАРМА д.о.о. (виробник, відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії), Белокраньска цеста 26, 8501 Ново место, Словенія (виробник, відповідальний за вторинне пакування)
  • КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії, випуск серії),

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/14939/01/02

Дата початку реєстрації:

2021-03-16

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні