КЛОПІДОГРЕЛЬ-ФАРМЕКС – загальна інформація
Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в картонній пачці
Інші форми випуску
Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг in bulk № 1000: по 1000 таблеток у подвійних поліетиленових пакетах в пластикових контейнерах; in bulk № 25000: по 25000 таблеток у подвійних поліетиленових пакетах в пластикових контейнерах
Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг in bulk № 1000: по 1000 таблеток у подвійних поліетиленових пакетах в пластикових контейнерах; in bulk № 25000: по 25000 таблеток у подвійних поліетиленових пакетах в пластикових контейнерах
Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в картонній пачці
Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг; in bulk № 1000: по 1000 таблеток у подвійних поліетиленових пакетах в пластикових контейнерах; in bulk № 25000: по 25000 таблеток у подвійних поліетиленових пакетах в пластикових контейнерах
Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в картонній пачці
Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг; in bulk № 1000: по 1000 таблеток у подвійних поліетиленових пакетах в пластикових контейнерах; in bulk № 25000: по 25000 таблеток у подвійних поліетиленових пакетах в пластикових контейнерах
Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в картонній пачці
Торгівельне найменування:
КЛОПІДОГРЕЛЬ-ФАРМЕКС
Міжнародне непатентоване найменування:
Clopidogrel
Умови відпуску:
за рецептом
Склад (діючі):
1 таблетка містить клопідогрелю бісульфату у перерахуванні на клопідогрель 75 мг
Фармакотерапевтична група:
Інгібітори агрегації тромбоцитів, крім гепарину.
Код АТС:
- B01AC04
Заявник:
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна, 08301, Київська обл., місто Бориспіль, вулиця Шевченка, будинок 100
Виробник:
- ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна, 08301, Київська обл., місто Бориспіль, вулиця Шевченка, будинок 100
Номер реєстраційного посвідчення:
UA/11699/01/01
Дата початку реєстрації:
2016-09-15
Дострокове припинення реєстрації:
- останній день дії: 2024-02-03
- причина: зміна назви заявника
Тип лікарського засобу:
Звичайний
ЛЗ біологічного походження:
Ні
ЛЗ рослинного походження:
Ні
ЛЗ сирота:
Ні
Гомеопатичний ЛЗ:
Ні