БУПРІНОЛ – загальна інформація

Таблетки з модифікованим вивільненням, по 150 мг по 30 таблеток з модифікованим вивільненням у пластиковому контейнері, по 1 контейнеру у картонній коробці

Інші форми випуску
Таблетки з модифікованим вивільненням, по 150 мг по 30 таблеток з модифікованим вивільненням у пластиковому контейнері, по 1 контейнеру у картонній коробці Таблетки з модифікованим вивільненням, по 150 мг по 30 таблеток з модифікованим вивільненням у пластиковому контейнері, по 1 контейнеру у картонній коробці Таблетки з модифікованим вивільненням, по 150 мг по 30 таблеток з модифікованим вивільненням у пластиковому контейнері, по 1 контейнеру у картонній коробці Таблетки з модифікованим вивільненням, по 150 мг по 30 таблеток з модифікованим вивільненням у пластиковому контейнері, по 1 контейнеру у картонній коробці Таблетки з модифікованим вивільненням, по 150 мг по 30 таблеток з модифікованим вивільненням у пластиковому контейнері, по 1 контейнеру у картонній коробці Таблетки з модифікованим вивільненням, по 150 мг; по 30 таблеток з модифікованим вивільненням у пластиковому контейнері, по 1 контейнеру у картонній коробці Таблетки з модифікованим вивільненням, по 150 мг; по 30 таблеток з модифікованим вивільненням у пластиковому контейнері, по 1 контейнеру у картонній коробці

Торгівельне найменування:

БУПРІНОЛ

Міжнародне непатентоване найменування:

Bupropion

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка з модифікованим вивільненням містить бупропіону гідрохлориду 150 мг

Фармакотерапевтична група:

Інші антидепресанти.

Код АТС:

  • N06AX12

Заявник:

ЗАТ "Фармліга", Вул. Мейстру, 9, м. Вільнюс, LT-02189, Литовська Республіка

Виробники:

  • БАЛКАНФАРМА-ДУПНИЦЯ АД (контроль якості та відповідальний за випуск серії),
  • Фармацеутско-Хемійска Індустрія (ФХІ) Здравлє А.Д. (Актавіс) (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії),
  • ГЕ Фармасьютикалз Лтд. (додаткова дільниця з контролю якості),

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/19228/01/01

Дата початку реєстрації:

2022-02-17

Дата закінчення реєстрації:

2027-02-17

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні