ДЕКСІЛАНТ® – загальна інформація
Капсули з модифікованим вивільненням тверді по 30 мг, по 14 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Торгівельне найменування:
ДЕКСІЛАНТ®
Міжнародне непатентоване найменування:
Dexlansoprazole
Умови відпуску:
за рецептом
Склад (діючі):
1 капсула містить 30 мг декслансопразолу (гранули-LL – 7,5 мг декслансопразолу і гранули-Н – 22,5 мг декслансопразолу)
Фармакотерапевтична група:
Інгібітори протонної помпи.
Код АТС:
- A02BC06
Заявник:
Такеда Фармасьютікалс США, Інк, 95 Гайден Авеню, Лексінгтон, МА 02421, США
Виробники:
- Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург (виробництво за повним циклом), Віа Кроза, 86 - 28065 Черано (НО), Італія
- Такеда Ірландія Лтд (виробництво нерозфасованої продукції), Віа Кроза, 86 - 28065 Черано (НО), Італія
- Делфарм Новара С.р.л. (первинне та вторинне пакування, дозвіл на випуск серії), Віа Кроза, 86 - 28065 Черано (НО), Італія
Номер реєстраційного посвідчення:
UA/13660/01/01
Дата початку реєстрації:
2019-05-08
Дата закінчення реєстрації:
2024-05-08
Дострокове припинення реєстрації:
- останній день дії: 2024-03-11
- причина: зміни до інструкції
Тип лікарського засобу:
Звичайний
ЛЗ біологічного походження:
Ні
ЛЗ рослинного походження:
Ні
ЛЗ сирота:
Ні
Гомеопатичний ЛЗ:
Ні