РАМІ САНДОЗ® КОМПОЗИТУМ – загальна інформація

Таблетки по 5 мг/25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці

Інші форми випуску
Таблетки по 5 мг/25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Таблетки по 5 мг/25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Таблетки по 5 мг/25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Таблетки по 5 мг/25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Таблетки по 5 мг/25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Таблетки по 5 мг/25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Таблетки по 5 мг/25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Таблетки по 5 мг/25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці

Торгівельне найменування:

РАМІ САНДОЗ® КОМПОЗИТУМ

Міжнародне непатентоване найменування:

Ramipril and diuretics

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка містить раміприлу 5 мг і гідрохлоротіазиду 25 мг

Фармакотерапевтична група:

Комбіновані препарати інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ). Інгібітори АПФ монокомпонентні. Раміприл.

Код АТС:

  • C09BA05

Заявник:

Сандоз Фармасьютікалз д.д., Веровшкова 57, 1000 Любляна, Словенія

Виробники:

  • Салютас Фарма ГмбХ (виробництво за повним циклом), Трімліні, 2Д, 9220 Лендава, Словенія
  • Лек С. А. (виробництво нерозфасованого продукту, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка), 95-010 Стриков, вул. Подліпіє, 16, Польща (виробництво нерозфасованого продукту, дозвіл на випуск серії);

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/4259/01/02

Дата початку реєстрації:

2021-05-25

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні