ОПІПРАМ – загальна інформація

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці з картону

Інші форми випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці з картону Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці з картону Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці з картону Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці з картону Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці з картону

Торгівельне найменування:

ОПІПРАМ

Міжнародне непатентоване найменування:

Opipramol

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг опіпрамолу дигідрохлориду

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що діють на нервову систему. Неселективні інгібітори зворотного захоплення моноамінів.

Код АТС:

  • N06AA05

Заявник:

ЗАТ "Фармліга", Вул. Мейстру, 9, м. Вільнюс, LT-02189, Литовська Республіка

Виробники:

  • Лабор ЛС СЕ та Ко. КГ (мікробіологічний контроль якості серії), вул. Голштрассе, 1, м. Тіттмонінг, Баварія, 84529, Німеччина
  • Дрегенофарм Апотекер Пушл ГмбХ (виробництво за повним циклом), вул. Голштрассе, 1, м. Тіттмонінг, Баварія, 84529, Німеччина

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/18969/01/01

Дата початку реєстрації:

2021-09-15

Дата закінчення реєстрації:

2026-09-15

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні