ЛУЦЕНТІС – загальна інформація

Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 0,23 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з голкою в картонній коробці

Інші форми випуску
Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 0,23 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з голкою в картонній коробці Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл; по 0,23 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з голкою в картонній коробці Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл; по 0,23 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з голкою в картонній коробці Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл; по 0,23 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з голкою в картонній коробці Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл; по 0,23 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з голкою в картонній коробці Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл; по 0,23 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з голкою в картонній коробці

Торгівельне найменування:

ЛУЦЕНТІС

Міжнародне непатентоване найменування:

Ranibizumab

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 мл розчину містить 10 мг ранібізумабу

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що застосовуються при судинних захворюваннях очей. Антинеоваскуляризаційні засоби.

Код АТС:

  • S01LA04

Заявник:

Новартіс Фарма АГ, Ліхтштрассе, 35, 4056 Базель, Швейцарія

Виробник:

  • Новартіс Фарма Штейн АГ, Веровшкова 57, 1526 Любляна, Словенія

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/9924/01/01

Дата початку реєстрації:

2019-08-30

Дата закінчення реєстрації:

2024-08-30

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Так

ЛЗ рослинного походження:

Так

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні