СЕЛЕНАЗА® – загальна інформація

Розчин для ін'єкцій, 50 мкг/мл; по 10 мл або по 20 мл у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці

Інші форми випуску
Розчин для ін'єкцій, 50 мкг/мл; по 10 мл або по 20 мл у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці Розчин оральний, 50 мкг/мл; по 2 мл в ампулі; по 20 ампул у картонній коробці; по 10 мл у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці Розчин для ін'єкцій, 50 мкг/мл; по 10 мл або по 20 мл у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці Розчин оральний, 50 мкг/мл; по 2 мл в ампулі; по 20 ампул у картонній коробці; по 10 мл у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці Розчин оральний, 50 мкг/мл; по 2 мл в ампулі; по 20 ампул у картонній коробці; по 10 мл у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці Розчин для ін'єкцій (50 мкг/мл) по 10мл або по 20 мл у флаконі, по 10 флаконів у картонній коробці

Торгівельне найменування:

СЕЛЕНАЗА®

Міжнародне непатентоване найменування:

Sodium selenite

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 мл розчину містить натрію селеніту пентагідрату еквівалентно селену 50 мкг

Фармакотерапевтична група:

Мінеральні добавки.

Код АТС:

  • A12CE02

Заявник:

біосин Арцнайміттель ГмбХ, Шорндорфер штрассе 32, 70734 Фелбах, Німеччина

Виробники:

  • Вассербургер Арцнайміттельверк ГмбХ (Виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування), Еберхардштрассе 64, 70736 Фелбах, Баден-Вюртемберг, Німеччина (вторинне пакування)
  • біосин Арцнайміттель ГмбХ (Вторинне пакування та випуск серії), Еберхардштрассе 64, 70736 Фелбах, Баден-Вюртемберг, Німеччина (вторинне пакування)

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/8796/02/01

Дата початку реєстрації:

2019-07-05

Дата закінчення реєстрації:

2025-07-05

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні