ГЛІМЕПІРИД-ТЕВА – загальна інформація
Таблетки по 2 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці
Інші форми випуску
Таблетки по 2 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці
Таблетки по 3 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці
Таблетки по 4 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці
Таблетки по 2 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці
Таблетки по 3 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці
Таблетки по 4 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці
Таблетки по 3 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці
Таблетки по 4 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці
Таблетки по 2 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці
Таблетки по 3 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці
Таблетки по 4 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці
Торгівельне найменування:
ГЛІМЕПІРИД-ТЕВА
Міжнародне непатентоване найменування:
Glimepiride
Умови відпуску:
за рецептом
Склад (діючі):
1 таблетка містить глімепіриду 2 мг
Фармакотерапевтична група:
Пероральні гіпоглікемічні засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини.
Код АТС:
- A10BB12
Заявник:
ТОВ "Тева Україна", 02152, м. Київ, проспект Павла Тичини, будинок 1в, поверх 9, Україна
Виробники:
- АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Дільниця 1; H-4042 Дебрецен, вул. Паллагі 13, Угорщина
- Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., вул. Елі Хурвіц 18, Інд. зона, Кфар-Саба, Ізраїль
Номер реєстраційного посвідчення:
UA/7800/01/01
Дата початку реєстрації:
2017-12-13
Дострокове припинення реєстрації:
- останній день дії: 2025-03-13
- причина: зміни до інструкції
Тип лікарського засобу:
Звичайний
ЛЗ біологічного походження:
Ні
ЛЗ рослинного походження:
Ні
ЛЗ сирота:
Ні
Гомеопатичний ЛЗ:
Ні