ПРЕСТИЛОЛ® 5 МГ/10 МГ – загальна інформація

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/10 мг; по 30 або 100 таблеток у контейнері для таблеток; по 1 контейнеру для таблеток у коробці з картону пакувального

Інші форми випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/10 мг, по 30 або 100 таблеток у контейнері для таблеток; по 1 контейнеру для таблеток у коробці з картону пакувального Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/10 мг; по 30 або 100 таблеток у контейнері для таблеток; по 1 контейнеру для таблеток у коробці з картону пакувального Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/10 мг; по 30 або 100 таблеток у контейнері для таблеток; по 1 контейнеру для таблеток у коробці з картону пакувального Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/10 мг; по 30 або 100 таблеток у контейнері для таблеток; по 1 контейнеру для таблеток у коробці з картону пакувального Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/10 мг; по 30 або 100 таблеток у контейнері для таблеток; по 1 контейнеру для таблеток у коробці з картону пакувального Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/10 мг; по 30 або 100 таблеток у контейнері для таблеток; по 1 контейнеру для таблеток у коробці з картону пакувального

Торгівельне найменування:

ПРЕСТИЛОЛ® 5 МГ/10 МГ

Міжнародне непатентоване найменування:

Perindopril and bisoprolol

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка містить 5 мг бісопрололу фумарату (що відповідає 4,24 мг бісопрололу) та 10 мг периндоприлу аргініну (що відповідає 6,790 мг периндоприлу)

Фармакотерапевтична група:

Інгібітори АПФ, інші комбінації.

Код АТС:

  • C09BX02

Заявник:

Лє Лаборатуар Серв'є, 50, рю Карно, 92284 Сюрен седекс, Франція

Виробники:

  • Лабораторії Серв'є Індастрі (виробництво, аналіз, первинне та вторинне пакування, випуск серії), Манілендз, Горей Роуд, Арклоу, Ко. Віклоу, Ірландія
  • Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Манілендз, Горей Роуд, Арклоу, Ко. Віклоу, Ірландія

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/15829/01/01

Дата початку реєстрації:

2021-12-09

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні