ХАЙРІМОЗ 40 МГ – загальна інформація
Розчин для ін`єкцій, 40 мг/0,8 мл, по 0,8 мл розчину у попередньо наповненому шприці, картонна коробка, що містить 1 або 2 попередньо наповнених шприци
Інші форми випуску
Розчин для ін`єкцій, 40 мг/0,8 мл, по 0,8 мл розчину у попередньо наповненому шприці, картонна коробка, що містить 1 або 2 попередньо наповнених шприци
Розчин для ін`єкцій, 40 мг/0,8 мл, по 0,8 мл розчину у попередньо наповненому шприці, картонна коробка, що містить 1 або 2 попередньо наповнених шприци
Розчин для ін`єкцій, 40 мг/0,8 мл, по 0,8 мл розчину у попередньо наповненому шприці, картонна коробка, що містить 1 або 2 попередньо наповнених шприци
Торгівельне найменування:
ХАЙРІМОЗ 40 МГ
Міжнародне непатентоване найменування:
Adalimumab
Умови відпуску:
за рецептом
Склад (діючі):
0,8 мл розчину містить: адалімумабу 40 мг
Фармакотерапевтична група:
Імуносупресанти. Інгібітори фактора некрозу пухлини-альфа. Адалімумаб.
Код АТС:
- L04A B04
Заявник:
Сандоз ГмбХ, Біохеміштрассе, 10, 6250 Кундль, Австрія
Виробники:
- Сандоз ГмбХ- Виробнича дільниця Асептичні Лікарські Засоби Шафтенау (Асептичні ЛЗШ) (випуск серії, виробництво in bulk, контроль/випробування серії, первинне та вторинне пакування)/Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Біотехнологічні Лікарські Субстанції Кундль (БТ ЛСК) (контроль/випробування серії);, Кардінал-Вендель-Штрассе 16, Хомбург, Саарланд, 66424, Німеччина;
- Майлан Лабораторіз Лімітед (виробництво in bulk, контроль/випробування серії, первинне пакування)/Каталент Індіана, ЛЛС (вторинне пакування, контроль/випробування серії), Кардінал-Вендель-Штрассе 16, Хомбург, Саарланд, 66424, Німеччина;
- ППД Девелопмент (контроль/випробування серії)/Лек д.д., ПЕ Виробництво Менгеш (контроль/випробування серії), Кардінал-Вендель-Штрассе 16, Хомбург, Саарланд, 66424, Німеччина;
- Новартіс Фарма АГ (контроль/випробування серії)/Новартіс Фарма Штайн АГ (контроль/випробування серії), Кардінал-Вендель-Штрассе 16, Хомбург, Саарланд, 66424, Німеччина;
- Єврофінс ФАСТ ГмбХ (контроль/випробування серії)/СИНЛАБ Аналітикс енд Сервісис Швейцарія АГ (контроль/випробування серії), Кардінал-Вендель-Штрассе 16, Хомбург, Саарланд, 66424, Німеччина;
Номер реєстраційного посвідчення:
UA/18066/01/01
Дата початку реєстрації:
2020-07-08
Дата закінчення реєстрації:
2023-04-01
Тип лікарського засобу:
Звичайний
ЛЗ біологічного походження:
Так
ЛЗ рослинного походження:
Так
ЛЗ сирота:
Ні
Гомеопатичний ЛЗ:
Ні