ЕФАВІРЕНЗ/ЕМТРИЦИТАБІН/ТЕНОФОВІРУ ДИЗОПРОКСИЛ КРКА – загальна інформація

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/200 мг/245 мг, по 30 таблеток у флаконі; по 1 або 3 флакони у коробці

Інші форми випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/200 мг/245 мг, по 30 таблеток у флаконі; по 1 або 3 флакони у коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/200 мг/245 мг, по 30 таблеток у флаконі; по 1 або 3 флакони у коробці

Торгівельне найменування:

ЕФАВІРЕНЗ/ЕМТРИЦИТАБІН/ТЕНОФОВІРУ ДИЗОПРОКСИЛ КРКА

Міжнародне непатентоване найменування:

Emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ефавірензу 600 мг, емтрицитабіну 200 мг, тенофовіру дизопроксилу 245 мг (у вигляді тенофовіру дизопроксилу сукцинату)

Фармакотерапевтична група:

Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекції, комбінації.

Код АТС:

  • J05AR06

Заявник:

КРКА, д.д., Ново место, Шмар'єшка цеста 6, 8501 Ново место, Словенія

Виробники:

  • КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій; відповідальний за контроль серій), Тезі Поузі Ксатці Аджіоу Лоука, Паіаніа Аттікі, ТК 19002, ТО 37, Грецiя (відповідальний за вторинне пакування)
  • ТАД Фарма ГмбХ (відповідальний за вторинне пакування та випуск серій; відповідальний за контроль серій), Тезі Поузі Ксатці Аджіоу Лоука, Паіаніа Аттікі, ТК 19002, ТО 37, Грецiя (відповідальний за вторинне пакування)
  • Лабор Л+С АГ (відповідальний за контроль серій), Тезі Поузі Ксатці Аджіоу Лоука, Паіаніа Аттікі, ТК 19002, ТО 37, Грецiя (відповідальний за вторинне пакування)
  • Престиж Промоушен Веркауфсфоердерунг&Вербесервіс ГмбХ (відповідальний за вторинне пакування), Тезі Поузі Ксатці Аджіоу Лоука, Паіаніа Аттікі, ТК 19002, ТО 37, Грецiя (відповідальний за вторинне пакування)
  • РАФАРМ СА (відповідальний за вторинне пакування), Тезі Поузі Ксатці Аджіоу Лоука, Паіаніа Аттікі, ТК 19002, ТО 37, Грецiя (відповідальний за вторинне пакування)

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/17160/01/01

Дата початку реєстрації:

2019-01-02

Дата закінчення реєстрації:

2024-01-02

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні