ГЛІОЗОМІД – загальна інформація
Капсули по 20 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Інші форми випуску
Капсули по 100 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Капсули по 180 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Капсули по 20 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Капсули по 250 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Капсули по 100 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Капсули по 180 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Капсули по 20 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Капсули по 250 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Капсули по 100 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Капсули по 180 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Капсули по 20 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Капсули по 250 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Капсули по 100 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Капсули по 180 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Капсули по 20 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Капсули по 250 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Капсули по 100 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Капсули по 180 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Капсули по 250 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Капсули по 100 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Капсули по 180 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Капсули по 20 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Капсули по 250 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Торгівельне найменування:
ГЛІОЗОМІД
Міжнародне непатентоване найменування:
Temozolomide
Умови відпуску:
за рецептом
Склад (діючі):
1 капсула містить 20 мг темозоломіду
Фармакотерапевтична група:
Антинеопластичні засоби. Алкілувальні сполуки.
Код АТС:
- L01AX03
Заявник:
Зентіва, к.с., Прага-10 Долні Мєхолупи, У кабеловни 130, поштовий індекс 102 37, Чеська Республіка
Виробники:
- ЕйГен Фарма Лімітед (виробництво ГЛЗ, пакування, тестування, випуск серії), Юніт 4, Доноре Роуд Індастріал Естейт, Дрогеда Графство Лаут, Ірландiя;
- Мілмаунт Хелскеа Лтд (первинне і вторинне пакування), Юніт 4, Доноре Роуд Індастріал Естейт, Дрогеда Графство Лаут, Ірландiя;
Номер реєстраційного посвідчення:
UA/13832/01/01
Дата початку реєстрації:
2019-08-30
Дострокове припинення реєстрації:
- останній день дії: 2025-01-08
- причина: зміни до інструкції
Тип лікарського засобу:
Звичайний
ЛЗ біологічного походження:
Ні
ЛЗ рослинного походження:
Ні
ЛЗ сирота:
Ні
Гомеопатичний ЛЗ:
Ні