АМЛОДИПІНУ БЕСИЛАТ – загальна інформація

Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Інші форми випуску
Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових, вкладених в барабани для виробництва нестерильних лікарських форм Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Торгівельне найменування:

АМЛОДИПІНУ БЕСИЛАТ


Міжнародне непатентоване найменування:

Amlodipine


Склад (діючі):

амлодипіну бесилату не менше 97,0 % і не більше 102,0 % в перерахунку на безводну речовину


Фармакотерапевтична група:

Субстанції.


Заявник:

Гетеро Драгз Лімітед, «Гетеро Корпорейт», 7-2-А2, Індастріал Естейтс, Санат Нагар, Хайдерабад – 500 018, Телангана, Індія


Виробник:

  • Гетеро Драгз Лімітед, Юніт-IV, Сі. № 599, Темпл Роуд, Бонтапаллі Вілледж, Гуммадідала Мандал, Сангаредді Дістрікт, Телангана Штат, Індія

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/17319/01/01


Дата початку реєстрації:

2019-04-04


Дата закінчення реєстрації:

2026-04-04


Тип лікарського засобу:

Звичайний


ЛЗ біологічного походження:

Ні


ЛЗ рослинного походження:

Ні


ЛЗ сирота:

Ні


Гомеопатичний ЛЗ:

Ні