ЛОРІСТА® – загальна інформація
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3, або по 6, або по 9 блістерів в картонній коробці; по 14 таблеток у блістері, по 1, або по 2, або по 4, або по 6, або по 7 блістерів в картонній коробці
Торгівельне найменування:
ЛОРІСТА®
Міжнародне непатентоване найменування:
Losartan
Умови відпуску:
за рецептом
Склад (діючі):
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 25 мг лозартану калію
Фармакотерапевтична група:
Засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему. Прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II.
Код АТС:
- C09CA01
Заявник:
КРКА, д.д., Ново место, Шмар'єшка цеста 6, 8501 Ново место, Словенія
Виробники:
- КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії),
- ТАД Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування та випуск серії), № 85 Бінхай Вест Роад, Даксі Девелопмент Зоун, Нінгбо, Жеянг Провінс, 315812, Китай
- Лабена д.о.о (виробник, відповідальний за контроль серії), № 85 Бінхай Вест Роад, Даксі Девелопмент Зоун, Нінгбо, Жеянг Провінс, 315812, Китай
- Лабор Л+С АГ (виробник, відповідальний за контроль мікробіологічної чистоти серії ( у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)), № 85 Бінхай Вест Роад, Даксі Девелопмент Зоун, Нінгбо, Жеянг Провінс, 315812, Китай
Номер реєстраційного посвідчення:
UA/5516/01/02
Дата початку реєстрації:
2017-01-31
Дострокове припинення реєстрації:
- останній день дії: 2024-04-30
- причина: зміни до інструкції
Тип лікарського засобу:
Звичайний
ЛЗ біологічного походження:
Ні
ЛЗ рослинного походження:
Ні
ЛЗ сирота:
Ні
Гомеопатичний ЛЗ:
Ні