ЗІРАБЕВ – загальна інформація
Концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл; по 100 мг/4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 100 мг/4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою з нанесенням стикеру українською мовою; по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою з нанесенням стикеру українською мовою
Торгівельне найменування:
ЗІРАБЕВ
Міжнародне непатентоване найменування:
Bevacizumab
Умови відпуску:
за рецептом
Склад (діючі):
1 мл концентрату містить: бевацизумабу 25 мг
Фармакотерапевтична група:
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
Код АТС:
- L01XC07
Заявник:
ПФАЙЗЕР ЕЙЧ. СІ. ПІ. КОРПОРЕЙШН, 235 Іст 42-га Стріт, Нью-Йорк, НЙ 10017-5755, США
Виробники:
- Фармація і Апджон Компані ЛЛС (зберігання АФІ, виробництво, первинне пакування, тестування при випуску, випуск серії, вторинне пакування, маркування),
- Ваєт БіоФарма Дівіжн оф Ваєт Фармасеутикалс ЛЛС (тестування при випуску серії, тестування при дослідженні стабільності), Годж Вей 10, Завентем, 1930, Бельгія
- Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз (тестування при випуску серії, тестування при дослідженні стабільності), Годж Вей 10, Завентем, 1930, Бельгія
- Пфайзер Сервіс Компані БВ (випуск серії),
Номер реєстраційного посвідчення:
UA/18148/01/01
Дата початку реєстрації:
2020-08-19
Дата закінчення реєстрації:
2025-08-19
Дострокове припинення реєстрації:
- останній день дії: 2025-02-28
- причина: зміни до інструкції
Тип лікарського засобу:
Звичайний
ЛЗ біологічного походження:
Так
ЛЗ рослинного походження:
Так
ЛЗ сирота:
Ні
Гомеопатичний ЛЗ:
Ні