ЛОТЕП – загальна інформація

Краплі очні, суспензія, 0,5%/0,3%, по 5 мл у пляшці з крапельницею, по 1 пляшці з крапельницею у картонній коробці

Інші форми випуску
Краплі очні, суспензія, 0,5 %/0,3 %, по 5 мл у пляшці з крапельницею, по 1 пляшці з крапельницею у картонній коробці Краплі очні, суспензія, 0,5 %/0,3 %, по 5 мл у пляшці з крапельницею, по 1 пляшці з крапельницею у картонній коробці

Торгівельне найменування:

ЛОТЕП

Міжнародне непатентоване найменування:

Comb drug

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 мл суспензії очної містить 5 мг лотепреднолу етабонату (0,5 %) та 3 мг тобраміцину (0,3 %)

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що застосовуються в офтальмології. Кортикостероїди у комбінації з протимікробними препаратами.

Код АТС:

  • S01CA

Заявник:

ТОВ "БАУШ ХЕЛС", Україна, 01103, м. Київ, вул. Підвисоцького Професора, буд. 6-В

Виробники:

  • Бауш енд Ломб Інкорпорейтед (Виробництво лікарського засобу, пакування, маркування, міжопераційний контроль, аналітичний, мікробіологічний контроль лікарського засобу та ексципієнтів, дослідження стабільності. Відповідальний за випуск серії ЛЗ), 2027 Саузпорт Роад Спартанбург, SC 29306, Сполучені Штати Америки
  • Бауш енд Ломб Інкорпорейтед (Альтернативна дільниця, на якій проводяться аналітичний, мікробіологічний контроль та дослідження стабільності), 2027 Саузпорт Роад Спартанбург, SC 29306, Сполучені Штати Америки
  • Ісомедікс Оперейшинз, Інк. (стерилізація компонентів упаковки), 2072 Саузпорт Роад Спартанбург, SC 29306, Сполучені Штати Америки

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/18426/01/01

Дата початку реєстрації:

2020-12-02

Дата закінчення реєстрації:

2025-12-02

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні