ОЗУРДЕКС® – загальна інформація

Імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакеті із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці

Інші форми випуску
Імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакеті із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці Імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакеті із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці Імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакеті із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці Імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакеті із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці Імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакеті із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці Імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакеті із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці Імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакеті із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці

Торгівельне найменування:

ОЗУРДЕКС®


Міжнародне непатентоване найменування:

Dexamethasone


Умови відпуску:

за рецептом


Склад (діючі):

1 імплантат містить 700 мкг дексаметазону


Фармакотерапевтична група:

Офтальмологічні протизапальні засоби.


Код АТС:

  • S01BA01

Заявник:

Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Каслбар Роуд, Вестпорт, Ко. Майо, Ірландія


Виробник:

  • Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Каслбар Роуд, Вестпорт, Ко. Майо, F28 AW83, Ірландія

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/12292/01/01


Дата початку реєстрації:

2017-08-01


Тип лікарського засобу:

Звичайний


ЛЗ біологічного походження:

Ні


ЛЗ рослинного походження:

Ні


ЛЗ сирота:

Ні


Гомеопатичний ЛЗ:

Ні