ОЗУРДЕКС® – загальна інформація
Імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакеті із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці
Інші форми випуску
Імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакеті із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці
Імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакеті із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці
Імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакеті із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці
Імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакеті із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці
Імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакеті із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці
Імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакеті із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці
Імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакеті із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці
Торгівельне найменування:
ОЗУРДЕКС®
Міжнародне непатентоване найменування:
Dexamethasone
Умови відпуску:
за рецептом
Склад (діючі):
1 імплантат містить 700 мкг дексаметазону
Фармакотерапевтична група:
Офтальмологічні протизапальні засоби.
Код АТС:
- S01BA01
Заявник:
Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Каслбар Роуд, Вестпорт, Ко. Майо, Ірландія
Виробник:
- Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Каслбар Роуд, Вестпорт, Ко. Майо, F28 AW83, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення:
UA/12292/01/01
Дата початку реєстрації:
2017-08-01
Тип лікарського засобу:
Звичайний
ЛЗ біологічного походження:
Ні
ЛЗ рослинного походження:
Ні
ЛЗ сирота:
Ні
Гомеопатичний ЛЗ:
Ні