НІКОРЕЛЬ® – загальна інформація

Таблетки по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів в картонній пачці

Інші форми випуску
Таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістрів в картонній пачці Таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістрів в картонній пачці Таблетки по 20 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістрів в картонній пачці Таблетки по 20 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістрів в картонній пачці Таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістрів в картонній пачці Таблетки по 20 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістрів в картонній пачці Таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів в картонній пачці Таблетки по 20 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів в картонній пачці Таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів в картонній пачці Таблетки по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів в картонній пачці Таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів в картонній пачці

Торгівельне найменування:

НІКОРЕЛЬ®

Міжнародне непатентоване найменування:

Nicorandil

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка містить 20 мг нікорандилу

Фармакотерапевтична група:

Інші вазодилататори, що застосовуються при хворобах серця.

Код АТС:

  • C01DX16

Заявник:

Дексель Фарма Технолоджиз Лтд., 21 вул. Нахум Хафтзаді, Єрусалим, Ізраїль

Виробники:

  • ТOB Інститут харчової мікробіології та споживчих товарів (випробування контролю якості (мікробіологічний контроль),
  • Дексель Лтд. (виробництво, пакування, випробування контролю якості (фізико-хімічний контроль) та випуск серії), вул. Дексель, 1, Ор Аківа, 3060000, Ізраїль

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/17691/01/02

Дата початку реєстрації:

2024-09-13

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні