РОЗЛІТРЕК® – загальна інформація

Капсули тверді по 100 мг, по 30 капсул твердих у пляшці, по 1 пляшці у картонній коробці

Інші форми випуску
Капсули тверді по 100 мг, по 30 капсул твердих у пляшці, по 1 пляшці у картонній коробці Капсули тверді по 200 мг, по 90 капсул твердих у пляшці, по 1 пляшці у картонній коробці Капсули тверді по 200 мг, по 90 капсул твердих у пляшці, по 1 пляшці у картонній коробці Капсули тверді по 100 мг, по 30 капсул твердих у пляшці, по 1 пляшці у картонній коробці Капсули тверді по 200 мг, по 90 капсул твердих у пляшці, по 1 пляшці у картонній коробці Капсули тверді по 100 мг; по 30 капсул твердих у пляшці, по 1 пляшці у картонній коробці Капсули тверді по 200 мг, по 90 капсул твердих у пляшці, по 1 пляшці у картонній коробці Капсули тверді по 100 мг, по 30 капсул твердих у пляшці; по 90 капсул твердих у пляшці; по 1 пляшці у картонній коробці Капсули тверді по 200 мг; по 30 капсул твердих у пляшці; по 90 капсул твердих у пляшці; по 1 пляшці у картонній коробці Капсули тверді по 100 мг; по 30 капсул твердих у пляшці; по 1 пляшці у картонній коробці Капсули тверді по 200 мг; по 90 капсул твердих у пляшці; по 1 пляшці у картонній коробці Капсули тверді по 100 мг; по 30 капсул твердих у пляшці; по 1 пляшці у картонній коробці Капсули тверді по 200 мг; по 90 капсул твердих у пляшці; по 1 пляшці у картонній коробці

Торгівельне найменування:

РОЗЛІТРЕК®

Міжнародне непатентоване найменування:

Entrectinib

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 капсула тверда містить ентректинібу 100 мг

Фармакотерапевтична група:

Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Інші інгібітори протеїнкінази.

Код АТС:

  • L01EX14

Заявник:

ТОВ "Рош Україна",

Виробники:

  • Мейн Фарма Інк. (виробництво нерозфасованого лікарського засобу, випробування контролю якості при випуску та стабільності),
  • Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (випробування контролю якості: мікробіологічна чистота; випробування контролю якості при випуску та стабільності, крім мікробіологічної чистоти, первинне та вторинне пакування, випуск серії),

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/19842/01/01

Дата початку реєстрації:

2023-01-06

Дата закінчення реєстрації:

2028-01-06

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні