БЕНДАМУСВІСТА – загальна інформація

Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці.

Інші форми випуску
Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці. Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 100 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг; 1 флакон з порошком в картонній коробці

Торгівельне найменування:

БЕНДАМУСВІСТА


Міжнародне непатентоване найменування:

Bendamustine


Умови відпуску:

за рецептом


Склад (діючі):

1 флакон містить 100 мг бендамустину гідрохлориду


Фармакотерапевтична група:

Протипухлинний препарат, алкілуюча сполука.


Код АТС:

  • L01AA09

Заявник:

Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, 9 Вітмор Манор Клоуз, Ковентрі, Англія, CV6 2РН


Виробники:

  • Сінтон с.р.о. (відповідальний за випуск серії), Карачек 2229/1б будова 02 (виробнича лінія 1), 621 00 Брно-Рековіц, Чеська Республiка
  • Сінтон Хіспанія, С.Л. (дільниця, що відповідає за пакування, контроль якості, випуск серії), Карачек 2229/1б будова 02 (виробнича лінія 1), 621 00 Брно-Рековіц, Чеська Республiка
  • Джі І Фармасьютікалс, Лтд (вторинне пакування), Карачек 2229/1б будова 02 (виробнича лінія 1), 621 00 Брно-Рековіц, Чеська Республiка
  • онкомед меньюфекчерінг а.с. (виробництво, пакування), Карачек 2229/1б будова 02 (виробнича лінія 1), 621 00 Брно-Рековіц, Чеська Республiка

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/16512/01/02


Дата початку реєстрації:

2018-01-03


Дата закінчення реєстрації:

2023-01-03


Тип лікарського засобу:

Звичайний


ЛЗ біологічного походження:

Ні


ЛЗ рослинного походження:

Ні


ЛЗ сирота:

Ні


Гомеопатичний ЛЗ:

Ні