БЕНДАМУСВІСТА – загальна інформація
Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці.
Інші форми випуску
Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці.
Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці
Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці
Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці
Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці
Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці
Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 100 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці
Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг; 1 флакон з порошком в картонній коробці
Торгівельне найменування:
БЕНДАМУСВІСТА
Міжнародне непатентоване найменування:
Bendamustine
Умови відпуску:
за рецептом
Склад (діючі):
1 флакон містить 100 мг бендамустину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група:
Протипухлинний препарат, алкілуюча сполука.
Код АТС:
- L01AA09
Заявник:
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, 9 Вітмор Манор Клоуз, Ковентрі, Англія, CV6 2РН
Виробники:
- Сінтон с.р.о. (відповідальний за випуск серії), Карачек 2229/1б будова 02 (виробнича лінія 1), 621 00 Брно-Рековіц, Чеська Республiка
- Сінтон Хіспанія, С.Л. (дільниця, що відповідає за пакування, контроль якості, випуск серії), Карачек 2229/1б будова 02 (виробнича лінія 1), 621 00 Брно-Рековіц, Чеська Республiка
- Джі І Фармасьютікалс, Лтд (вторинне пакування), Карачек 2229/1б будова 02 (виробнича лінія 1), 621 00 Брно-Рековіц, Чеська Республiка
- онкомед меньюфекчерінг а.с. (виробництво, пакування), Карачек 2229/1б будова 02 (виробнича лінія 1), 621 00 Брно-Рековіц, Чеська Республiка
Номер реєстраційного посвідчення:
UA/16512/01/02
Дата початку реєстрації:
2018-01-03
Дата закінчення реєстрації:
2023-01-03
Тип лікарського засобу:
Звичайний
ЛЗ біологічного походження:
Ні
ЛЗ рослинного походження:
Ні
ЛЗ сирота:
Ні
Гомеопатичний ЛЗ:
Ні