ТЕНОФОВІРУ ДИЗОПРОКСИЛУ ФУМАРАТ – загальна інформація

Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Інші форми випуску
Кристалічний порошок (субстанція) в поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг, по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг, по 30 таблеток у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг, по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг, по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці

Торгівельне найменування:

ТЕНОФОВІРУ ДИЗОПРОКСИЛУ ФУМАРАТ

Міжнародне непатентоване найменування:

Tenofovir disoproxil

Склад (діючі):

не менше 98,0 % і не більше 102.0 % тенофовіру дизопроксилу фумарат, в перерахунку на безводну речовину

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

Заявник:

ВЕЗ Фармахем д.о.о., Строярська 20, 10 000 Загреб, Хорватія

Виробник:

  • Лаурус Лабс Лімітед, Плот №21, Джавахарлал Нехру Фарма Сіті Паравада Індія - 531 021, Вісакхапатнам, Андхра Прадеш, Індія

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/16200/01/01

Дата початку реєстрації:

2017-08-01

Дата закінчення реєстрації:

2024-08-01

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні