СЕЛЛСЕПТ® – загальна інформація
Капсули по 250 мг, по 10 капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній пачці
Інші форми випуску
Капсули по 250 мг, по 10 капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній пачці
Капсули по 250 мг, по 10 капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній пачці
Капсули по 250 мг, по 10 капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній пачці
Капсули по 250 мг, по 10 капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній пачці
Капсули по 250 мг, по 10 капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній пачці
Капсули по 250 мг, по 10 капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній пачці
Капсули по 250 мг; по 10 капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній пачці
Капсули по 250 мг; по 10 капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній пачці
Капсули по 250 мг; по 10 капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній пачці
Капсули по 250 мг; по 10 капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній пачці
Торгівельне найменування:
СЕЛЛСЕПТ®
Міжнародне непатентоване найменування:
Mycophenolic acid
Умови відпуску:
за рецептом
Склад (діючі):
1 капсула містить мофетилу мікофенолат 250 мг
Фармакотерапевтична група:
Селективні імуносупресивні препарати. Кислота мікофенолова.
Код АТС:
- L04AA06
Заявник:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Грензахерштрассе 124, СН-4070 Базель, Швейцарія
Виробники:
- Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (випуск серії; пакування), Вурмісвег, 4303 Кайсераугст, Швейцарія
- Дельфарм Мілано, С.Р.Л. (виробництво нерозфасованої продукції; пакування, випробування контролю якості),
Номер реєстраційного посвідчення:
UA/6612/01/01
Дата початку реєстрації:
2017-05-25
Дострокове припинення реєстрації:
- останній день дії: 2023-02-28
- причина: зміна адреси виробника
Тип лікарського засобу:
Звичайний
ЛЗ біологічного походження:
Ні
ЛЗ рослинного походження:
Ні
ЛЗ сирота:
Ні
Гомеопатичний ЛЗ:
Ні