КІСКАЛІ – загальна інформація

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці; по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, по 3 коробки у картонній коробці

Інші форми випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці; по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, по 3 коробки у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці; по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, по 3 коробки у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці; по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, по 3 коробки у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці; по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, по 3 коробки у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці; по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, по 3 коробки у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці; по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, по 3 коробки у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці; по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, по 3 коробки у картонній коробці

Торгівельне найменування:

КІСКАЛІ

Міжнародне непатентоване найменування:

Ribociclib

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка містить рибоциклібу сукцинат, що еквівалентно рибоциклібу 200 мг

Фармакотерапевтична група:

Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Інгібітори циклінзалежної кінази (CDK). Рибоцикліб.

Код АТС:

  • L01EF02

Заявник:

Новартіс Фарма АГ, Ліхтштрассе, 35, 4056 Базель, Швейцарія

Виробники:

  • Новартіс Фарма ГмбХ (випуск серії), Ліхтштрассе 35, 4056 Базель, Швейцарія
  • Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ (первинне та вторинне пакування), 10 Туас Бей Лейн 637461, Сiнгапур
  • Новартіс Сінгапур Фармасьютикал Мануфектурінг Пте. Лтд. (виробництво, контроль якості), 10 Туас Бей Лейн 637461, Сiнгапур

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/18205/01/01

Дата початку реєстрації:

2020-07-20

Дата закінчення реєстрації:

2025-07-20

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні