УЛЬТРАФАСТИН – загальна інформація

Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці

Інші форми випуску
Гель 2,5 % по 30 г або 50 г у тубі; по 1 тубі у картонній коробці Гель 2,5 % по 30 г або 50 г у тубі; по 1 тубі у картонній коробці Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Гель 2,5 % по 30 г або 50 г у тубі; по 1 тубі у картонній коробці Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Гель 2,5 % по 30 г або 50 г у тубі; по 1 тубі у картонній коробці Гель 2,5 % по 30 г або 50 г у тубі; по 1 тубі у картонній коробці Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Гель 2,5 % по 30 г або 50 г у тубі; по 1 тубі у картонній коробці

Торгівельне найменування:

УЛЬТРАФАСТИН

Міжнародне непатентоване найменування:

Ketoprofen

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка містить кетопрофену 100 мг

Фармакотерапевтична група:

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні лікарські засоби. Похідні пропіонової кислоти. Кетопрофен.

Код АТС:

  • M01AE03

Заявник:

Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., вул. Пелплиньска, 19, 83-200 Староград Гданьскі, Польща

Виробник:

  • Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., вул. Пельплиньска 19, 83-200, Старогард Гданьски, Польща

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/12296/01/01

Дата початку реєстрації:

2017-08-16

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні